Geralmente, qualquer pessoa pode participar. Porém, é importante salientar que cada estudo clínico é direcionado a um grupo de pessoas com determinada patologia clínica.

Os Estudos Clinicos são realizados de acordo com rigorosas diretrizes éticas (Comitês de Ética Locais e Nacional) e governamentais (ANVISA), que ajudam a assegurar que os direitos dos participantes sejam protegidos, pois informações importantes sobre o medicamento estão sendo coletadas. Todo participante é um voluntário, ou seja, ele assina voluntariamente um termo de consentimento onde todas os riscos e benefícios do estudo são explicados, além de sanar todas as suas dúvidas com os médicos responsáveis pela condução do estudo e entender que ele pode deixar o estudo a qualquer momento, não sendo obrigado a realizar nenhum procedimento que não esteja de acordo. Cada participante de um estudo clínico é acompanhado totalmente sem custos e por uma equipe dedicada que inclui médicos, enfermeiros e outros profissionais da saúde.

Quando estes estudos são concluídos, as agências governamentais analisam todos os resultados e informações relevantes do estudo realizado e decidem se o medicamento pode ser disponibilizado para uso público.

• Acompanhamento por equipe médica multidisciplinar;
• Consultas, exames e medicamento referentes a pesquisa são totalmente gratuito;
• Reembolso das despesas com transporte nos dias de consulta;
• Colaborar com o avanço da medicina, no desenvolvimento de novos medicamentos;
• Alimentação no dias de consulta;
• Possibilidade de acesso a tratamentos ainda não disponíveis na rede pública ou privada;
• Acesso a tratamentos e medicamentos de alto custo.

• ANVISA
• CONEP
• REBEC